Penerapan System Development Life Cycle pada Sistem Validasi Metode Analisis Sediaan Farmasi


Muhammad Arfah Asis(1*); Purnawansyah Purnawansyah(2); Abdul Rachman Manga(3);

(1) Universitas Muslim Indonesia
(2) Universitas Muslim Indonesia
(3) Universitas Muslim Indonesia
(*) Corresponding Author

  

Abstract


Beberapa pengolahan data uji pada laboratorium Kimia Universitas Muslim Indonesia (UMI) masih sebatas menggunakan Microsoft Excel. Salah satunya adalah analisis kadar obat. Tidak semua obat memiliki metode analisis sehingga perlu dibuat suatu metode analisisnya. Untuk mengetahui metode analisis tersebut valid atau tidak, maka perlu dilakukan pengujian beberapa parameter. Pada penelitian ini, kami merancang sebuah aplikasi untuk mengetahui apakah metode analisis farmasi valid atau tidak sehingga dapat memastikan efektivitas dan keamanan penggunaan obat. Adapun parameter-parameter tersebut antara lain adalah keseksamaan(presisi), linearitas, kecermatan (akurasi), batas deteksi, dan batas kuantitas. Aplikasi ini berbasis Dekstop dibuat menggunakan bahasa pemrograman Delphi. Dari pengujian aplikasi validasi metode analisis ini, ada kesamaan dan perbedaan nilai-nilai hasil perhitungannya. Perbedaan dari nilai hasil penelitian yang menjadi sumber datanya disebabkan karena adanya penginputan manual nilai linearitas sehingga adanya pembulatan nilai. Sedangkan pada aplikasi yang dibuat, semua hasil nilai yang dihitung langsung digunakan lagi pada perhitungan berikutnya sehingga perhitungan lebih cepat dan lebih akurat.

Keywords


Aplikasi; Validasi metode analisis; Farmasi; Excel

  
  

Full Text:

PDF
  

Article Metrics

Abstract view: 1341 times
PDF view: 2904 times
     

Digital Object Identifier

doi  https://doi.org/10.33096/busiti.v1i3.883
  

Cite

References


I. G. Gandjar, Kimia Farmasi Analisis. Yogyakarta: Pustaka Pelajar, 2012.

A. H. Mulyati, Sutanto, and D. Apriyani, "Validasi metode analisis kadar Ambroksol Hidroklorida dalam sediaan tablet cystelis secara kromatografi cair kinerja tinggi," Ekologia, vol. 11, no. 2, pp. 36-45, 2011.

N. Effendi, K. Rachmat, P. Akbar, and N. Tadjuddin, "Validated UV-Vis spectrophotometric method for determination of gabapentin using acetyl acetone and formaldehyde reagents," Iran. J. Pharm. Sci., vol. 9, no. 2, pp. 23-29, 2013.

H. Harmita, "Petunjuk Pelaksanaan Validasi Metode Dan Cara Perhitungannya," Maj. Ilmu Kefarmasian, vol. 1, no. 3, pp. 117-135, 2004, doi: 10.7454/psr.v1i3.3375.

Y. L. Maslukhah, D. N. Faridah, and H. N. Lioe, "Validation of analytical method for quantification of egg cholesterol using reversed phase-high performance liquid chromatography-multiwavelength detector," Trop. Anim. Sci. J., vol. 42, no. 3, pp. 230-236, 2019, doi: 10.5398/tasj.2019.42.3.230.

P. Ravisankar, C. Naga Navya, D. Pravallika, and D. N. Sri, "A review on step-by-step analytical method validation," IOSR J. Pharm., vol. 5, no. 10, pp. 2250-3013, 2015.

L. R. Snyder, J. J. Kirkland, and J. L. Glajch, Practical HPLC Method Development, 2nd ed. 1997.

M. K. S. Budari, I. N. A. Dewantara, and N. P. A. D. Wijayanti, "VALIDASI METODE ANALISIS PENETAPAN KADAR a -MANGOSTIN PADA GEL EKSTRAK KULIT BUAH MANGGIS ( Garcinia mangostana L .) DENGAN KLT-SPEKTROFOTODENSITOMETRI," 2013.

Andi, Mahir dalam 7 hari Microsoft Access 2010. Yogyakarta: Andi, 2011.

Saifulloh and N. Asnawi, "Data Manajemen Dan Teknologi Informasi," J. Ilm. DASI, vol. 16, no. 1, p. 55, 2015.


Refbacks

  • There are currently no refbacks.


Copyright (c) 2020 Buletin Sistem Informasi dan Teknologi Islam (BUSITI)

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.